IndustrieTreff - ClinSim: Software ermöglicht optimale Ausgangssituation für klinische Studien

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ClinSim: Software ermöglicht optimale Ausgangssituation für klinische Studien

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Wie viele Probanden werden benötigt? Wie hoch soll die Dosis sein, die ihnen verabreicht wird? An welchen Standorten werden die zu prüfenden Arzneimittel hergestellt? Wie werden die Patienten in aller Welt damit versorgt? Es sind Fragen wie diese, mit denen sich Pharmaproduzenten intensiv beschäftigen müssen, wenn sie am Anfang einer klinischen Studie stehen. Sie machen deutlich, dass der Erfolg von klinischen Studien von sehr vielen Einflussfaktoren abhängt.

(industrietreff) - Die von PROFACTOR entwickelte Software ClinSim ermöglicht der Pharmaindustrie eine optimale Ausgangssituation für reale klinische Studien, indem sie verschiedene Studienabläufe simuliert, Szenarien erprobt und als Ergebnis alle wesentlichen Kennzahlen für die Entscheidungsfindung liefert.

Die Vorteile von ClinSim liegen vor allem in der Erstellung von Prognosen über die Robustheit der geplanten Supply Chain gegenüber unterschiedlichen Störungseinflüssen. Beispiele dafür sind: Genesung eines Probanden; Verzögerung des Medikamententransports, etc. Zudem punktet ClinSim mit dem Testen und Bewerten unterschiedlicher Strategien.

Dreh- und Angelpunkt für den positiven Ablauf einer klinischen Studie ist jedenfalls die Supply Chain. Die Software ClinSim erprobt verschiedene Szenarien, um eine möglichst optimale und abgesicherte Ausgangssituation für die reale Studie zu erhalten. Die verwendeten Strategien zur Bestellung können frei parametrisiert und abgebildet werden. Nach Erstellung des Simulationsmodells wird der Ablauf der klinischen Studie simuliert. Anschließend sind alle Daten und Kennzahlen abrufbereit und können visualisiert dargestellt werden.

Zielgruppe von ClinSim sind neben Pharmaunternehmen und CRO"s (clinical research organisations) auch Logistikdienstleister. Für sie fertigt PROFACTOR maßgeschneiderte Lösungen mit Visualisierung und statistischer Auswertung der simulierten Studie an.

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Datum: 02.03.2010 - 12:47 Uhr
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