Medizinische Geräte nach internationalen Standards entwickeln

Wind River Platform for Medical Devices vereint RTOS, Software-
Entwicklungs-Tools, Laufzeittechnologie und umfangreiche
Compliance-Dokumentation

Ismaning, 15. September 2011 - Wind River, Spezialist für
embedded und mobile Software, stellt die neue "Wind River
Platform for Medical Devices" vor. Die Embedded Software-
Plattform unterstützt besonders Entwickler, die zum Beispiel eine
FDA 510k-Zulassung für ihre Produkte beantragen oder andere
internationale und nationale Normen erfüllen müssen: dazu
kombiniert die Wind River Platform for Medical Devices
ausgewählte Standard-Technologien für Embedded Development
und Laufzeit. Sie bilden die Basis für die Entwicklung der nötigen
Safety- und Security-Funktionen der medizinischen Geräte.

(industrietreff) - Den Kern der neuen Wind River Platform for Medical Devices
bildet Wind River VxWorks. Das Echtzeitbetriebssystem liefert
einen kleinen Footprint, Determinismus, Skalierbarkeit und
eine hohe Performance und wird bereits in einer Vielzahl
zertifizierter medizinischer Geräte mit maximalen
Anforderungen an Sicherheit, Zuverlässigkeit und Leistung
eingesetzt. Das kombiniert Wind River mit Wind River
Workbench, einer Sammlung von Werkzeugen für die
Entwicklung, den Betrieb sowie Debugging und Prototyping von
Embedded Software. Abgerundet wird das Paket durch
Netzwerk- und Middleware-Laufzeittechnologien und Standards
wie TCP, IPv4/IPv6, IPsec, SSL, USB, WLAN und viele mehr.

Eine essenzielle Komponente der neuen Plattform ist das
Vendor Qualification Summary (VQS), eine Dokumentation der
Kontrollmechanismen und Prozesse, die Wind River beim
Design und bei der Entwicklung seiner Plattform-Komponenten
verwendet. Sie wird in Abstimmung mit der FDA 21 CFR Part
820.50 erstellt, die die FDA-Guidelines für medizintechnische
Geräte gemäß dem Qualitätssystem der USA enthält.
Hersteller von Medizintechnik nutzen sie für die Auswahl ihrer
Zulieferer und OEM-Partner, um von Anfang an die
erforderlichen Sicherheits- und Qualitätsstandards zu erfüllen.
Anwender der Wind River Platform für Medial Devices können
mit dem VQS bestätigen, dass ihre Systeme auf Basis dieser
Richtlinien erstellt werden.

Wind River bietet ein breites Portfolio an Produkten, die die
Platform for Medical Devices individuell ergänzen. Das sind
unter anderem die hochperformante Virtualisierungslösung
Wind River Hypervisor, Wind River Simics für volle
Systemsimulation bei der Geräteentwicklung durch die
Imitation des funktionalen Verhaltens von Ziel-Hardware,
Wind River Test Management für automatisierte Software

Tests, die Hardware-basierte Debugging-Lösung Wind River
Workbench On-Chip Debugging und die Wind River Tilcon
Graphics Suite für die Entwicklung Grafik-reicher Displays,
Monitore und Benutzeroberflächen in der Medizintechnik.

"Die Software von medizinischen Geräten ist ein wichtiges
Unterscheidungsmerkmal und kann für Hersteller zum klaren
Wettbewerbsvorteil werden. Mit der neuen Wind River
Plattform for Medical Devices und unseren komplementären
Lösungen können Entwickler Sicherheitsanforderungen erfüllen
sowie offene Plattformen und neueste Technologien nutzen",
sagt Santosh Nair, Director of Medical Solutions bei Wind
River. "Der Bedarf an embedded und mobile Software-
Lösungen in der Medizintechnik steigt stetig. Wir verzeichnen
einen konstanten Zuwachs von 30 Prozent pro Jahr und bauen
deshalb unser Portfolio für diesen Industriebereich weiter
aus."

Mehr Informationen über die neue Wind River Platform for
Medical Devices unter:
http://www.windriver.com/announces/platform-for-medical-
devices/

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Datum: 16.09.2011 - 10:17 Uhr
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