Eine Milliarde Insulinpens SoloStar® aus Frankfurt /
Produktionsjubiläum am Welt-Diabetes-Tag
(ots) - Sanofi feiert am Welt-Diabetes-Tag in
Frankfurt das Produktionsjubiläum seines milliardsten Insulinpens
SoloStar®. Im Jahr 2007 begann die Fertigung in dem neuen Werk, das
ein Jahr zuvor mit einer Investition von 150 Millionen Euro errichtet
worden war. 2008 konnten bereits 125 Millionen gefertigte Stück
vermeldet werden, im November 2011 feierte Sanofi das Erreichen der
Marke von 500 Millionen Pens. In nur zwei weiteren Jahren verdoppelte
sich nun diese Zahl: Sanofi hat an den Fertigungslinien die
seinerzeit prognostizierte Kapazität von bis zu einer Million
Insulinpens pro Tag erreicht.
Der Bedarf an Insulin und den dazu passenden Injektionshilfen ist
in Anbetracht von weltweit etwa 370 Millionen Menschen mit Diabetes
enorm. Viele Millionen insulinpflichtige Diabetiker in der Welt
verabreichen langwirksames oder kurzwirksames Analoginsulin oder
Humaninsulin von Sanofi mit dem Fertigpen SoloStar®. Dieser enthält
eine Glaskartusche mit dem Wirkstoff, ähnlich wie ein Füllfederhalter
eine Tintenpatrone. "Allein in den ersten neun Monaten 2013 haben
unsere Diabetes-Produkte einen Umsatz von 4,8 Milliarden Euro
erzielt, das ist ein Plus von 18,6 Prozent", betonte der Vorsitzende
der Geschäftsführung von Sanofi in Deutschland, Dr. Martin Siewert,
anlässlich des Produktionsjubiläums. "Entsprechend groß ist die
Verantwortung, dem weltweiten Bedarf an Insulinprodukten gerecht zu
werden und die Kapazitäten - bei garantierter Qualität - zu
steigern."
Zu dem Produktionsjubiläum gratulierte auch der Hessische Minister
für Bundesangelegenheiten und Bevollmächtigte des Landes beim Bund,
Staatsminister Michael Boddenberg: "Eine Milliarde Insulinpens sind
Ausdruck eines herausragenden unternehmerischen Erfolgs von Sanofi."
Der Minister erinnerte daran, dass in Frankfurt-Hoechst Innovation
eine über 150-jährige Tradition habe. "Die großen Forschungs- und
Entwicklungsleistungen rund um das Thema Diabetes helfen vielen
Menschen auf der ganzen Welt. Die Hessische Landesregierung wird auch
künftig ihr Engagement zur Förderung von Forschung und Entwicklung
fortsetzen", sagte Minister Boddenberg.
Der SoloStar® ist der erste Pen, den Sanofi in Eigenregie
entwickelte. Er wird inzwischen auch in Peking, China, und in Orel,
Russland, für Patienten in diesen Ländern produziert. Er ist einfach
zu handhaben, dosiergenau und braucht wenig Kraftaufwand, um das
Insulin zu injizieren. "Er trifft genau die Bedürfnisse der
Patienten, weil wir bei seiner Entwicklung Menschen mit Diabetes,
Ärzte und Diabetesberaterinnen einbezogen und ihren Empfehlungen
berücksichtigt haben", erklärte der Leiter der globalen
Geschäftseinheit Diabetes von Sanofi, Pierre Chancel. "All das hat
den SoloStar® zu einer Erfolgsgeschichte gemacht und dazu geführt,
dass dieser Fertigpen heute von Patienten in 140 Ländern weltweit
benutzt wird.
Der erfolgreichen Einführung und Fertigung des SoloStar® folgte
die Entwicklung und Fertigung weiterer moderner Injektionshilfen:
Zunächst kam der wiederverwendbare Insulinpen ClikStar® und 2012 der
wiederverwendbare AllStar® auf den Markt. Letzterer wurde von einem
internationalen Team unter deutscher Leitung speziell für
Schwellenländer konzipiert.
Ebenfalls neu hinzu kam ein Pen zur Injektion eines Peptids zur
Behandlung von Typ-2-Diabetes, mit verschiedenen Dosierungen in
verschiedenfarbig gekennzeichneten Pens. Ein Insulinpen speziell für
Kinder und Jugendliche mit Typ-1-Diabetes soll im kommenden Jahr
folgen. Auch das Insulin U300 von Sanofi, das sich derzeit in der
letzten klinischen Entwicklungsphase befindet, soll einen neuen Pen
bekommen.
Nicht nur in der Diabetestherapie, auch für andere Wirkstoffe zur
Behandlung beispielsweise von Herzkreislauf-Erkrankungen oder
Osteoarthrose werden Medizinprodukte gebraucht. "Die Entwicklung
eines neuen Medikaments und des dazu passenden Medizinprodukts läuft
heute idealerweise parallel", erklärte Martin Siewert und sieht darin
auch eine Chance für die Zukunft von Sanofi im Industriepark Höchst:
"Mit einem Hochtechnologie-Standort, wie wir ihn heute in Frankfurt
haben, der hier aufgebauten Kompetenz und unserer kontinuierlichen
Verbesserung von Technologie und Kostenstrukturen, sind wir für diese
Herausforderungen optimal aufgestellt."
Eine Bildauswahl können Sie unter http://bit.ly/1aEgdfP
herunterladen
Über den Diabetes-Standort von Sanofi in Frankfurt
Sanofi hat an seinem integrierten Standort Frankfurt
Diabetes-Kompetenz gebündelt wie an keinem anderen Standort von
Sanofi weltweit: Hier werden neue Diabetestherapien erforscht und
entwickelt, Wirkstoffe von Tabletten zur Behandlung von Diabetes
hergestellt, ebenso wie die verschiedenen Insuline, die hier am
Standort auch weiterverarbeitet werden. Außerdem arbeiten in
Frankfurt Teams an der Entwicklung neuer Medizinprodukte/Insulinpens,
die später in Frankfurt und weiteren Standorten von Sanofi in anderen
Ländern gefertigt werden.
Der Standort blickt dabei auf eine lange und erfolgreiche
Geschichte zurück: Vor genau 90 Jahren gelang es hier den Farbwerken
Hoechst als einem der Vorgängerunternehmen von Sanofi, Insulin von
gleichbleibend hoher Qualität im großen Maßstab zu produzieren.
Über die Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Die Sanofi-Aventis Deutschland GmbH ist ein Unternehmen der
Sanofi-Gruppe, eines weltweit führenden, integrierten
Gesundheitskonzerns, der, ausgerichtet auf die Bedürfnisse der
Patienten, therapeutische Lösungen erforscht, entwickelt und
vermarktet. Sanofi setzt im Gesundheitsbereich seine Schwerpunkte auf
sieben Wachstumsplattformen: Lösungen bei Diabetes, Impfstoffe,
innovative Medikamente, frei verkäufliche Gesundheitsprodukte,
Schwellenmärkte, Tiergesundheit und Genzyme. Die Aktien von Sanofi
werden an den Börsen von Paris (EURONEXT: SAN) und New York (NYSE:
SNY) gehandelt.
Zukunftsgerichtete Aussagen:
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen
(forward-looking statements) wie im U.S. Private Securities
Litigation Reform Act aus dem Jahr 1995 definiert. Zukunftsgerichtete
Aussagen sind keine historischen Tatsachen. Sie enthalten finanzielle
Prognosen und Schätzungen und deren zugrunde gelegte Annahmen,
Aussagen im Hinblick auf Pläne, Ziele, Absichten und Erwartungen mit
Blick auf zukünftige Ereignisse, Geschäfte, Produkte und
Dienstleistungen sowie Aussagen mit Blick auf zukünftige Leistungen.
Zukunftsgerichtete Aussagen sind grundsätzlich gekennzeichnet durch
die Worte "erwartet", "geht davon aus", "glaubt", "beabsichtigt",
"schätzt" und ähnliche Ausdrücke. Obwohl die Geschäftsleitung von
Sanofi glaubt, dass die Erwartungen, die sich in solchen
zukunftsgerichteten Aussagen wider¬spiegeln, vernünftig sind, sollten
Investoren gewarnt sein, dass zukunftsgerichtete Informationen und
Aussagen einer Vielzahl von Risiken und Unsicherheiten unterworfen
sind, von denen viele schwierig vorauszusagen sind und grund¬sätzlich
außerhalb des Einflussbereiches von Sanofi liegen und dazu führen
können, dass die tatsächlich erzielten Ergebnisse und Entwicklungen
erheblich von denen abweichen, die in den zukunftsgerichteten
Information und Aussagen ausdrücklich oder indirekt enthalten sind
oder in diesen prognostiziert werden. Zu diesen Risiken und
Unsicherheiten zählen unter anderem die inhärenten Unsicherheiten der
Forschung und Entwicklung, der zukünftigen klinischen Daten und
Analysen einschließlich Postmarketing, Entscheidungen durch
Zulassungsbehörden wie die FDA oder die EMEA, ob und wann ein
Medikament, ein Medizingeräte oder eine biologische Anwendung die
Zulassung erhält, die für ein solches Entwicklungsprodukt beantragt
wird, ebenso wie deren Entscheidungen hinsichtlich der Kennzeichnung
und anderer Aspekte, die die Verfügbarkeit oder das kommerzielle
Potenzial solcher Produkte beeinträchtigen könnte, der Umstand, dass
der kommerzielle Erfolg eines zugelassenen Produkts nicht garantiert
werden kann, die zukünftige Zulassung und der kommerzielle Erfolg
therapeutischer Alternativen genau wie die in den an die SEC und AMF
übermittelten Veröffent¬lichungen von Sanofi angegebenen oder
erörterten Risiken und Unsicherheiten, einschließlich der in den
Abschnitten "Zukunftsorientierte Aussagen" und "Risikofaktoren" in
Formular 20-F des Konzernabschlusses von Sanofi für das zum
Geschäftsjahr mit Ende zum 31. Dezember 2012 angegebenen Risiken und
Unsicherheiten. Soweit nicht gesetzlich vorgeschrieben, übernimmt
Sanofi keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Informationen und
Aussagen zu aktualisieren oder zu ergänzen.
Kontakt:
Media Relations
Dr. Birgitt Sickenberger
Tel.: + (49) 69 305 - 30167
presse(at)sanofi.com
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Datum: 14.11.2013 - 13:00 Uhr
Sprache: Deutsch
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Frankfurt/Main
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